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Unternehmensnachrichten über Die Formwiderstand-Bestimmungsmethode der Farbschicht

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Die Formwiderstand-Bestimmungsmethode der Farbschicht
Neueste Unternehmensnachrichten über Die Formwiderstand-Bestimmungsmethode der Farbschicht

Diese Methode simuliert hauptsächlich die Umweltbedingungen der Schimmelbildung in der Natur, und Entwürfe beschleunigten Tests entsprechend den physiologischen Eigenschaften der Schimmelbildung. Impfen Sie die Formsporen auf der Exemplaroberfläche, dann Platz das Exemplar in Umweltbedingungen, die für Schimmelbildung, passend sind und beobachten Sie das Wachstum der Form auf der Exemplaroberfläche. Der Formwiderstand der Farbschicht wird entsprechend dem Grad an Form auf der Exemplaroberfläche geordnet.

01.Scope und Beschreibung

Dieser Standard ist auf die Bestimmung des Formwiderstands der Architekturfarbschicht anwendbar, und auf der Bestimmung des Formwiderstands anderer Arten Farbschicht kann in diesem Standard beziehen.

 

02. Instrumente und Materialien

Thermostatische und Feuchtigkeitsbrutkasten, Brutkasten, Hochdruckdampfsterilisationstöpfe, trockene Hitzesterilisationskästen, Balancen, pH-Meter, Zentrifugen, Biosicherheitskabinette, Mikroskope, Kühlschränke, Sprüher, messende Patronen, Blutzellzählungsplatten, dreieckige Flaschen, Schutzimpfungsringe, Glasperlen, Glastrichter, FaserFilterpapier, Becher, farblose Glasrohre, Mikrometer, Mikrometer.

03. Messverfahren

Flüssige aseptische Inspektion des Behälters
(mikrocount® microfloid Prüfmethode).

Tauchen Sie die Tabletten in der Flüssigkeit in Versuch für einige Sekunden unter. Flüssigkeiten können auch benutzt werden, um direkt auf die Oberfläche des microflotail zu erröten. Züchten Sie die Tabletten in einem festgezogenen ursprünglichen Verpackenfutterrohr, prüfen Sie sie mit einem thermostatischen Feuchtigkeitskasten, und züchten Sie sie für 2-5 Tage bei 30/25 Grad C, um zu überprüfen, ob die Probe mit Bakterien oder Pilzen verseucht wird. Die Nachweisgrenze für diese Methode ist ungefähr 1CFU/cm2 oder 100cfu/mL.

- mikrocount ® TPC (Ernährungsnährboden): verwendet, um Bakterien zu ermitteln. Die Temperatur von 30℃ ist für bakterielles Wachstum passend. Normalerweise 1-2 Tage Kultur ist genug, damit Bakterien wachsen.

- mikrocount® Duo (roter Nährboden des Tigers): für die Entdeckung von Pilzen, einschließlich Hefe und Form. Die Temperatur von 25℃ ist für das Wachstum der Hefe und der Form passend. Normalerweise 2-3 Tage Kultur ist genug für Hefewachstum, 5-7 Tage für Kultur ist genug für pilzartiges Wachstum.

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Beobachten Sie, wenn Kulturoberfläche Bakterien und Pilz hat. Wenn es Bakterien gibt, wird UVsterilisation durchgeführt und erneut getestet.

 

Pilzartiger Test der trockenen Membran.

(Formtest GB/T 1741).

1, sterile Beispielfarbe in Übereinstimmung mit dem Produktbauprozess für Elektrophoreseplatte. Das Modell erfordert eine 5cm x 5cm Quadratgrößenaluminiumplatte. Jede Probe hat 4-6 Modelle, die in einer konstante Temperatur- und Feuchtigkeitsumwelt mehr als 16 Stunden lang aufrechterhalten werden.

 

2, entsprechend Standard GB/T 1741 benötigen 9 experimentelle Belastungen im biosecurity Kabinett mit den aseptischen Impfungsring-Auswahlformsporen, geimpft auf dem Kartoffelglukosemedium (PDA), in 28 Grad C zu den Bedingungen 30 Grad C, um 7d zu 14d zu kultivieren, wenn die Oberfläche des Mediums von den Formsporen voll ist, hinzufügen steriles Wasser 1mL, im biosecurity Kabinett mit aseptischem Impfungsring in den sterilen Betriebsbedingungen reiben leicht Formsporen auf der Oberfläche der Formkultur, um Formsporensuspendierung zu machen.

 

3, das, um die Auswirkung unter UV-Licht bestrahltes 30-60min, Sterilisation geprüft zu werden Testmodell, der Verschmutzung zu verhindern verursacht durch die externe Umwelt. Gießen Sie über 20mL des Nährsalznährbodenmediums in eine sterile Petrischale, und nachdem das Medium sich verfestigt, werden 3 Prüflinge und 3 Kontrollproben in die Mitte der Oberfläche der Petrischale gelegt, die das Medium unter sterilen Bedingungen enthält. Wenden Sie 0.41mL an 0.61mL mischte Formsporen zur Oberfläche jeder Prüflings- und Kontrollprobe und der mittleren Oberfläche mit einem sterilen Sprüher, um den gesamten Test und die Kontrollprobeoberfläche und die mittlere Oberfläche zu befeuchten an. Die geimpften Prüflinge und die Kontrollproben wurden in eine konstante Temperatur gelegt und Feuchtigkeitsbrutkasten, bei einer Temperatur von 25 Grad C zu 30 Grad C, relative Luftfeuchtigkeit ist nicht kleiner als 85% der Zustände der Kultur 7d, nachdem Sichtprüfung der Kontrollprobe-Schimmelbildung, 3 Kontrollproben Schimmelbildung haben sollte, andernfalls ist der Test, sollte erneut getestet werden ungültig. Wenn Schimmelbildung auf jeder Kontrollprobe sichtbar ist, werden die Ergebnisse nach dem Kulturprüfling ausgewertet und die Kontrollprobe sind 28d gewesen. (Die Probezeit möglicherweise ist zu 56d ausgedehnt, wie von den betroffenen Parteien vereinbart).

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